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技術文章

接觸角測量儀使用前的全面準備工作與技術要點

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  接觸角測量儀作為表面科學研究與工業(yè)質量控制的關鍵設備,其測量精度直接依賴于使用前的準備工作。在開展表面張力、接觸角及界面張力等核心參數(shù)檢測前,需從儀器系統(tǒng)檢查、樣品預處理、環(huán)境控制及輔助設備調試四個維度建立標準化流程,以規(guī)避測量誤差,保障數(shù)據(jù)可靠性。以下將詳細闡述各環(huán)節(jié)的技術要點與操作規(guī)范。
 
  一、儀器系統(tǒng)的全面檢查與校準
 
  儀器硬件的穩(wěn)定性是精準測量的基礎,使用前需按 “光學系統(tǒng) - 機械結構 - 液滴控制系統(tǒng)” 的順序完成逐項檢查。光學系統(tǒng)方面,首先開啟光源控制器,觀察 LED 背光是否均勻,若出現(xiàn)明暗不均需調整光源位置或更換燈管;接著檢查 CCD 相機鏡頭,用無塵布蘸取專用鏡頭清潔劑輕輕擦拭鏡片,避免指紋、灰塵導致的成像模糊,同時通過軟件預覽窗口確認圖像清晰度,若存在
 
  畸變需重校準相機焦距與畸變參數(shù)。
 
  機械結構檢查需聚焦于樣品臺與注射系統(tǒng)。樣品臺需確保水平度,可通過水平儀觀察氣泡位置,若偏移則調節(jié)底部調平旋鈕,直至氣泡居中;隨后測試樣品臺的 X/Y/Z 軸移動功能,手動推動或通過軟件控制各軸移動,確認無卡頓、異響,且位移精度符合設備說明書要求(通常誤差需小于 0.01mm)。注射系統(tǒng)檢查需重點關注針頭狀態(tài),選用直徑適配的針頭(常用 0.5-1mm 規(guī)格),檢查針尖是否存在毛刺、彎曲,若有損壞需立即更換;同時連接注射器與導管,抽取少量去離子水進行試滴,觀察液滴是否能穩(wěn)定脫離針尖,無掛滴、滴液不均勻等問題。
 
  校準環(huán)節(jié)需定期執(zhí)行,通常建議每次實驗前進行。接觸角校準可使用標準樣板(如已知接觸角的硅片),將樣板固定在樣品臺上,按正常測量流程采集圖像,通過軟件計算接觸角數(shù)值,與標準值對比,若偏差超過 ±1°,需進入軟件校準界面,調整角度計算算法的參數(shù)或重新標定鏡頭;注射體積校準則需使用微量移液器,將注射器設定體積的液體注入稱量皿,通過電子天平(精度 0.1mg)稱量,計算實際體積與設定體積的偏差,若超過 ±2%,需在軟件中進行體積修正。

 

 


 
  二、樣品的科學預處理與固定
 
  樣品表面狀態(tài)對接觸角測量結果影響顯著,預處理需根據(jù)樣品材質(固體、粉末、薄膜)制定差異化方案。對于固體樣品,首先需去除表面油污與雜質,金屬、陶瓷等硬質樣品可采用超聲波清洗(頻率 40kHz,時間 5-10min),清洗劑選用乙醇或丙酮,清洗后用去離子水沖洗 3 次,再置于真空干燥箱(溫度 50-60℃,真空度 - 0.09MPa)中干燥 2h,避免殘留水分改變表面能;聚合物、生物材料等軟質樣品則需采用等離子體清洗(功率 100-200W,時間 30-60s),通過氬氣或氧氣等離子體去除表面有機污染物,同時避免高溫對樣品結構的破壞。
 
  樣品表面粗糙度的控制同樣關鍵,若需研究粗糙表面對接觸角的影響,需通過原子力顯微鏡(AFM)或表面輪廓儀測定表面粗糙度參數(shù)(Ra、Rz),并記錄數(shù)據(jù)用于后續(xù)分析;若需消除粗糙度干擾,則需對樣品進行拋光處理,金屬樣品可使用金相砂紙(粒度從 400# 逐步提升至 2000#)打磨,再用拋光布配合金剛石拋光劑(粒度 1-3μm)拋光,直至表面鏡面反光,粗糙度 Ra≤0.02μm。
 
  樣品固定需確保穩(wěn)定性與平整度。片狀樣品可通過雙面膠或真空吸盤固定在樣品臺上,注意避免雙面膠暴露在測量區(qū)域,防止其影響液滴鋪展;塊狀樣品需通過夾具固定,確保樣品表面與樣品臺平行,可使用百分表檢測樣品表面平面度,誤差需控制在 0.05mm 以內;粉末樣品則需采用壓片法制備,將粉末置于壓片機模具中,施加 10-20MPa 壓力保持 30s,制成直徑 10-15mm、厚度 2-3mm 的圓片,壓片后需用刀片去除邊緣毛刺,保證表面平整。
 
  三、實驗環(huán)境的精準控制
 
  接觸角測量對環(huán)境溫濕度、氣流及振動極為敏感,需建立穩(wěn)定的實驗環(huán)境。溫度控制方面,實驗室需配備恒溫空調系統(tǒng),將溫度控制在 23±1℃,同時使用高精度溫度計(精度 0.1℃)監(jiān)測樣品臺附近溫度,避免因溫度波動導致液體表面張力變化(如 20℃時水的表面張力為 72.75mN/m,25℃時降至 71.97mN/m);濕度控制需通過除濕機或加濕器將相對濕度維持在 40%-60%,高濕度環(huán)境易導致樣品表面結露,低濕度環(huán)境則可能使揮發(fā)性液體(如乙醇)快速蒸發(fā),均會影響測量結果。
 
  氣流與振動控制需從實驗室布局與設備防護入手。測量區(qū)域需遠離通風口、門窗及空調出風口,避免氣流導致液滴偏移或蒸發(fā)速率加快;設備需放置在防震臺上,防震臺固有頻率應低于 5Hz,同時避免與離心機、真空泵等振動源共用同一實驗臺,可通過振動測試儀檢測設備運行時的振動加速度,確保≤0.1g。此外,實驗過程中需關閉實驗室照明中的強光源(如紫外燈、閃光燈),避免強光直射樣品表面,導致圖像采集時出現(xiàn)反光干擾。
 
  四、輔助設備與試劑的準備
 
  輔助設備與試劑的選擇需與測量需求匹配。液體試劑方面,需根據(jù)樣品性質選擇適配的測試液體,常用液體包括去離子水(用于測量親水性能)、乙二醇(用于計算表面能的極性分量),試劑純度需達到分析純(AR)級別,使用前需通過 0.22μm 濾膜過濾,去除微小顆粒;同時需在實驗溫度下測定液體的表面張力,可使用表面張力儀進行校準,確保數(shù)據(jù)準確性。
 
  輔助工具需提前準備齊全,包括無塵手套(避免手部油污污染樣品與儀器)、微量移液器(量程 1-100μL,用于液體轉移)、稱量皿(用于體積校準)、鑷子(用于樣品夾取)及專用清潔工具(鏡頭紙、無塵布、超聲波清洗機)。此外,需提前啟動計算機與測量軟件,檢查軟件與儀器的通信連接是否正常,導入上次實驗的校準參數(shù),若軟件提示固件更新,需在專業(yè)技術人員指導下完成升級,避免自行操作導致系統(tǒng)故障。
 

 

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